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链阳性菌素类药物国内外市场信息与研发动态

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摘要:

链阳性菌素(straptogramin)是由链霉菌产生的一类结构独特的抗菌药物,20世纪50年代被发现,近年来在其结构改造上出现新的突破,罗纳-普朗克·罗瑞公司成功的研制了水溶性半合成链阳性菌素类药物,如RP59500——奎奴普丁(quinupristin)/达福普汀(dalfopristin),其注射剂对临床上难以控制的耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、多重耐药菌(multidrug re-sistance,MDR)、万古霉素耐药菌(VRSA)感染均具有较好疗效,现已上市。链阳性菌素(straptogramin)作为抗耐药菌的新药,对大多数G+菌包括对耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、万古霉素敏感肠球菌(VSE)、MDR和部分G-菌都有很强的杀菌作用[1],具有较长的抗生素后效应,且不易产生耐药性,是目前临床上治疗由耐药的G+菌引起感染最为有效的药物之一。迄今为止,这类药物中进行工业化生产的仅有普那霉素(pristinamycin)和维吉尼霉素(virginiamy-cin)。随着耐药性问题的激化及对其结构改造的深入,该类抗菌药物将日益为人们所重视。链阳性菌素,其作用机制:奎奴普丁(qu

作者: 顾觉奋;张大为;
作者单位:
期刊: 《抗感染药学》
年.卷(期):页码 2012.9(2):81-85
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