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PK/PD参数与抗菌药物的优化用药

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摘要:

机体对药物的作用属于药物动力学(pharmaco-kineties,PK),药物对机体(含病原体)的作用属于药效学(pharmacodynamics,PD)。PK主要研究药物在体内量经时变化的规律,用数学模型来阐明药物在体内的分布、数量(或浓度)与时间的关系;PD主要研究药物效应随着给药时间和浓度而变化的动力学过程。PK/PD研究是把PK与PD结合起来研究药物剂量相对应的时间-浓度-效应关系,可以反映药物-人体-病原体之间的关系。PK/PD的主要参数有:⑴t>MIC,即血药浓度大于的持续时间;⑵cmax/MIC,即抗菌药物血药峰浓度(cmax)与的比值;⑶AUC/MIC,即药时曲线下面积(AUC)与的比值[1]。药动学参数曲线示意图,见图1。笔者根据抗菌药物的杀菌活性,叙述时间依赖性和浓度依赖性抗菌药物及其运用PK/PD参数优化用药的注意点。1时间依赖性抗菌药物时间依赖性抗菌药物,指药物浓度超过MIC的4~5倍以上时,其杀菌活力不再增加,达到了饱和状态的一类药物。反映这类药物杀菌活性的PK/PD参数为t>MIC,即血药浓度达到或超过MIC持续的时间,有时也用t>MIC占2次给药间隔的百

作者: 熊旭东;
作者单位:
期刊: 《抗感染药学》
年.卷(期):页码 2012.9(1):11-13
中图分类号:
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